1.负责医疗器械质量体系的建设、实施、维护;
2.负责医疗器械产品问题的调查、处理、报告,评估风险并采取相应的应对措施;
3.负责与生产、研发、销售建立并维护好关系,参与产品的设计、开发、审核工作;
4.其他工作
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